高安全锂离子电池复合集流体的界面强化

1. 背景介绍

2020年我国提出了“碳达峰”和“碳中和”的目标，发展高效、廉价、安全的储能技术是实现这一目标的关键。在众多的储能技术之中，锂离子电池受到了最多的关注，且已被广泛应用于便携式电子产品、新能源汽车、规模储能等领域。随着我国能源战略的变化和新能源产业的飞速发展，人们对锂离子电池的能量密度和安全性都提出了更高的要求。

为了获得更高的能量密度，产业界追求使用具有更高理论比容量的电极材料(如高镍三元正极、硅碳负极以及金属锂负极，但这类材料的热/化学稳定性更差，提升锂离子电池能量密度的同时往往牺牲了其安全性。

因此，如何在提高电池能量密度的同时也能保证其安全性，已经成为了制约锂离子电池发展的一大难题。

电池能量密度的提升与其质量密切相关，通过减少电池中的非活性组份(如隔膜和集流体等)用量已经成为科研界和产业界的研究热点。集流体作为正极材料和负极材料电子传输的载体，在电池的充放电过程中并没有提供任何的容量，同时，铝箔和铜箔的密度均较大，这种存在于电池内的“死质量”严重影响其能量密度。

因此，如何用更轻的材料去取代传统的金属集流体是提高电池能量密度发展的一个重要方向。最近，斯坦福大学的崔屹等"采用原位聚合和磁控溅射的方法制备了具有阻燃作用的聚酰亚胺镀铜膜,当采用该膜作为负极材料的载体时，其能量密度能提高26%。

此外，伦敦大学Pham和美国宇航局Darst等报道了基于金属化塑料集流体在18650电池中有效地抑制了电池在针刺测试下的热失控。

这些报道说明了高分子复合金属集流体在改善锂离子电池的安全性和提升电池的能量密度上都有非常明显的的优势。尽管这些报道从实验的角度验证了复合集流体在电池中的巨大潜力，但是规模化的制备以及应用仍然是一个值得商榷的问题。

卷对卷工艺制备的复合金属镀膜已广泛应用于包装、电容、电磁屏蔽和印刷电路板等领域其中，以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚丙烯(PP)薄膜为代表制备的镀铝复合膜在包装领域占有巨大的市场，这种通过蒸镀工艺制备的镀铝复合膜具有良好的金属特性。

与传统的铝相比，这种基于物理气相沉积制备的复合膜其高分子基材与金属镀层之间具有较差的结合力,导致金属镀层容易从基材表面脱落，这将严重影响复合膜在电池中的长期稳定性。在包装薄膜领域，等离子体处理是工业上广泛使用的技术，对膜材表面进行处理后能改善其粗糙度，从而加强基材与镀层之间的结合力。

但是基于这种策略制备的复合膜作为集流体被应用在锂离子电池中时，在电解液环境体系下金属层与高分子层结合力不佳将会引发较严重的金属脱层、金属层龟裂且不连续、不均匀，这些行为都将大幅度降低电极材料的导电性，增大电池的内阻，从而引发电池的安全问题。

纳米氧化铝与氧化硅常被用于高附着力和高阻隔性包装材料，已经实现了规模化生产，且广泛应用于食品、药品、电子等包装领域。氧化铝和氧化硅两种材料作为已成熟应用到PET作为基材的包装材料中，可通过机械互锁作用和化学键合来提高高分子材料与金属层界面结合力。

此外，Drabold等通过轨道量子化动力学理论研究高聚物对铝和无定形氧化铝表面的粘结作用，发现氧化铝层的引入，使得PMMA基材中的羰基的氧与氧化铝中的Al原子形成O-Al强离子键。

同样地,氧化硅在沉积过程中与PET表面的含氧官能团形成化学键合，从而提升界面结合力为了解决复合集流体在电解液中脱层的问题。

本文采用卷对卷的工艺制备了含有氧化铝或氧化硅中间层的复合镀铝膜。分析了两种膜材在高温下电解液兼容性的差异。

此外，在针刺测试中，氧化铝复合镀铝膜制作的软包电池表现出了优异的安全性能。我们的发现为复合集流体在锂离子电池中的应用提供了理论指导和解决方案。

2. 复合集流体的制备

如图1所示，复合集流体具有典型的三明治夹心结构。

首先将PET(厚度为12mm，由东丽株式会社提供)作为支撑基材，在PET基材双面采用纳米氧化硅或纳米氧化铝作为中间强化层，Al为上下表面导电层。

具体地，PET-SiOx复合薄膜由无锡泓瑞航天科技有限公司提供(PECVD沉积，厚度50-100nm); PET-AIOx复合薄膜通过在PET基材上蒸镀纳米氧化铝得到(PVD电阻加热沉积，厚度50-100nm); Al导电层(铝丝由海宁精诚铝业有限公司提供)通过电阻式真空蒸镀沉积(图2)在PET-SiOx或PET-AIOx复合薄膜上。

受选用的高分子基材PET的耐温性限制，其热熔融温度为212-265°C，热变形温度为75℃，采用的电阻蒸发时蒸发舟温度达到1300-1600°C，因此为了保证PET基材不受热形变，蒸镀铝过程中必须保证较快的膜运转速度和一定的送丝速度，因此根据生产经验，单层厚度在50-100nm之间PET基材不会出现打皱和卷曲形变现象,铝层蒸镀表现平整。

为满足集流体导电性能需求，需要通过多次分步式蒸镀法沉积厚度度至700-800nm，具体的分步式蒸镀工艺参数见表1。

3. 结果与讨论

3.1 导电性能分析

集流体的导电性与电池的电性能息息相关。因此，我们采用四探针方阻仪对PET-Al、PET-AIOx-Al以及PET-SiOx-Al三组样品的复合集流体进行表面方阻的测定(表3)。

从测试结果可以看出，三组样品实现较为一致的表面方阻，说明中间强化层的引入并不会影响复合集流体的导电性。

3.2 力学性能分析

软包电池在生产制备过程中对集流体的力学性能具有较高的要求。

通过对比不同中间强化层复合集流体的应力应变曲线图3a，可以得到PET基材的拉伸强度为236MPa图3b，在其上下表面直接复合一层750nm的铝层后拉伸强度下降为173MPa。当引入约50nm厚的氧化铝强化层后，其强度升高到188MPa，氧化硅强化层的复合薄膜拉伸强度为212 MPa。

PET基材断裂伸长率135%，直接复合750nm金属铝后断裂伸长率为70%,含有氧化铝强化层复合薄膜断裂伸长率98%，氧化硅强化层复合薄膜断裂伸长率128%。

直接复合金属铝后弹性模量由PET白膜的289 MPa增大到4027 MPa,而复合了中间氧化铝层的弹性模量为4359MPa，氧化硅强化层为3835 MPa。

相较于无中间强化层的复合集流体，有氧化物中间强化层的复合集流体具有更好的力学性能，更有利于满足电池极片涂布和辊压过程的制备工艺。

3.3 结合力测试分析

通过对PET-Al、PET-AIOx-AI以及PET-SiOx-AI三个复合集流体样品进行EAA热封后的剥离力测试，结果(图4)可以看出，PET直接镀铝的铝层EAA测试结合力为3.30N，PET复合氧化硅中间强化层后镀铝的EAA剥离时结合力达4.39N，而PET复合氧化铝中间强化层后镀铝的铝层剥离时结合力达6.03N。

中间强化层的引入显著增加了基材与镀层之间的结合力，其中氧化铝强化层的铝基复合集流体的结合力最大，氧化硅次之。

这是因为添加纳米粒子能改善高分子材料的多种性能,特别是高分子材料的表面粗糙度和表面能。纳米氧化物提升了高分子材料和金属界面机械互锁作用和引入了化学键合作用，表现出结合力的有效提升。

3.4 电解液兼容性分析

电解液兼容性实验结果如图5所示，PET基材直接复合金属铝层的结构中，金属与高分子薄膜基材界面稳定性差，界面结合力弱，易造成在电解液环境中金属层与高分子基材的脱层现象。复合了氧化物强化层后的三层结构则在电解液环境中的高温兼容性上有所提高。并且在制成极片后的耐电解液性能同时也得到提升。

由于在锂离子电池电解液环境中，水分的存在会与电解液中的LiPF6形成HF，而HF具有腐蚀性，易在PET-AI薄膜的金属-高分子界面反应，导致金属层的脱落;而在复合了中间氧化物强化层后，为金属与高分子材料提供了更多的锚点，同时化学键合也提高了界面的致密性，HF对其界面的腐蚀导致金属脱层现象得到有效缓解。

图5 电解液浸泡实验结果:(a，b，c)依次为PET-AIO-A1集流体 25、60及 85℃下经过 72h的电解液浸泡结果,

(d，e，f)PET-AIOxAI复合集流体制成极片 25、60及85℃下经过 72h的电解液浸泡结果，

(g，h，i)为PET-SIO.-AI复合集流体 25、60及85°C下经过 72h的电解液浸泡结果，

(i，K，I)PET-SiO-AI复合集流体极片25、60及 85℃ 下经过 72h的电解液浸泡结果，

(m，n，0)为PET-AI复合集流体 25、60及85°C下经过 72h的电解液浸泡结果，

(p，q，r)为PET-AI复合集流体制成极片 25、60及85°C下经过 72h的电解液浸泡结果

通过对PET-Al、PET-AlOx-AI、PET-SiOx-AI三组集流体和其制成的极片电解液性兼容性试验，可以明显观察到无中间强化层的PET-Al复合集流体，经过25、60和85°C下72h的电解液兼容性浸泡实验后，表面铝层发生了鼓泡、龟裂及脱落现象，取出后可明显观察到已暴露出透明基材，且其制成的极片也逐步发生了鼓泡和脱层现象，电解液兼容性差。

在复合了氧化硅中间强化层后的PET-SiOx-Al集流体和其极片的电解液兼容性都所有改善，在高温下集流体表面有鼓泡现象，但并未剥离，其极片表现则是在边缘区域有轻微的脱落掉粉现象。

复合了氧化铝中间强化层的PET-AlOx-Al集流体及其极片表现出最佳的电解液兼容性，在经过25、60和85°C下72 h的实验浸泡后集流体表面没有受到侵蚀现象，铝层完好且平整，与基材和中间强化层还保有良好的结合力，由其制成的极片也展现出一致良好的电解液兼容性，尤其极片在辊压后，未发生活性层的剥离和脱落且较为平整。

这是因为电池体系中易存在微量的水，水与电解液中的LiPF6发生反应产生HF，而氧化铝与氧化硅均与HF发生反应。但是氧化硅比表面积较大，表面羟基丰富，氧化硅与金属间的作用较弱。

相比之下氧化铝的热稳定性好、比表面积适中、与金属之间的作用较强。比较氧化铝和氧化硅护层在60°C下HF的侵蚀60min后氧化铝的厚度并没有改变。

同样地，采用HF分别刻蚀氧化硅和氧化铝，两种热氧化物与HF反应速率明显不同HF刻蚀氧化硅的速率远大于氧化铝。

因此，氧化硅强化层的电解液兼容性差于氧化铝强化层。

为进一步验证氧化铝强化层对HF腐蚀的抑制作用，分别将PET-AIOx-Al复合集流体与PET-Al集流体与金属锂片组装成扣式半电池，测试其电化学阻抗，通过阻抗大小反应其耐腐蚀效果。

验证结果如图10所示，观察PET+Al和PET-AIOx-AI阻抗曲线，与横轴交点即为欧姆阻抗，在85°C电解液浸泡3天后，PET+Al集流体欧姆阻抗大于PET+AlOx+AI复合集流体。

验证了缺少了界面强化的复合集流体在电解液中HF的腐蚀下导致Al与PEI脱层，龟裂现象，导致欧姆阻抗的增加。氧化铝层在电解液环境中对界面的强化作用有效缓解HF对复合集流体的侵蚀。

3.5 电性能分析

经过电解液兼容性试验，本研究筛选出界面强化效果最佳的PET-AIOx-Al复合集流体与Al集流体制备出软包电池，并对电性能进行分析(图11)。

(a)中0.2C倍率下3-4.2 V (1C既200 mAh的软包电池1h实现电池一次充/放电过程) Al箔集流体软包电池充放电循环280圈后容量保持80.9%，PET-AIOx-Al复合集流体电池容量保持80.55%，循环性能与AI箔集流体软包电池相近，具有相似的充放电能力(图11b)。

表明此PET-AIOx-Al复合集流体完全适应目前现有的电池制备技术，且对电池的电化学性能没有影响。

图 11 使用 PET-AIOx-AI复合集流体和 AI集流体软包电池循环性能:(a)0.2C倍率下循环性能，(b)充放电曲线

3.6 安全性能分析

对使用了PET-AIOx-Al复合集流体和Al集流体的200mAh的软包电池进行针刺试验。电池为100%充电深度状态，电压达到为4V。

如图12所示: 使用Al箔集流体的软包电池(黑色部分)在针刺后立即发生短路(电压降至0V)，而使用了PET-AIOx-Al复合集流体的电池(红色部分)在针刺后电压基本还可维持在4V，且无起火冒烟现象，有效阻止了电池的内短路。

4. 结论

通过在PET高分子基材上分别复合氧化铝和氧化硅两种涂层作为强化层，可提高金属铝与高分子基材的结合力。强化层的引入并未影响铝层的表面方阻，保证了复合集流体在电池中的正常使用。纳米氧化铝与氧化硅可显著增大高分子基材表面的粗糙度，提供界面化学键合，明显提升了高分子基材与铝层的结合力。

结合力的提升有利于复合集流体抵抗电解液的侵蚀，通过电解液兼容性实验进一步分析得知，氧化铝强化层与HF的反应活性低于氧化硅强化层，表现出更佳的电解液兼容性。使用氧化铝强化层的PET-AIOx-Al复合集流体电池性能与使用商业化的Al锂电池相似，可较好地适应现有电池制备技术。

经过氧化铝界面强化后的复合集流体对电池针刺安全起到了巨大的提升作用，抑制了电池针刺过程的内短路。我们的工作为复合集流体在锂电池中的实际应用提供了理论支持和技术指导。

资料来源：汪茹，刘志康，“高安全锂离子电池复合集流体的界面强化”，物理化学报，Acta Phys.-Chim. Sin.2023,39(2)

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